张磊

我曾在某公司担任器械注册工程师，主要负责医疗器械注册申报和审批工作。在公司内，我与研发、生产、市场等部门密切合作，协同完成了多个项目的注册申报工作。我熟悉器械注册的流程和规定，能够准确判断和解决问题，保证注册申报的顺利进行。同时，我还参与了多个医疗器械的技术评审和质量管理工作，为公司的产品质量和市场竞争力提供了有力支持。

项目职责

我参与了某项目的医疗器械注册申报工作，负责撰写技术文件和申报材料，并与相关部门协调配合，确保申报材料的准确性和完整性。在项目中，我发现某产品的申报材料不符合要求，需要重新整理和补充。我及时与研发和生产部门沟通，协调解决技术和质量问题，并及时向管理层汇报进展情况。最终，我们成功通过了注册申报，并在市场上获得了良好的反响。