王军

我曾在某互联网医疗公司担任药物警戒PV主管，负责公司所有产品的药物不良反应监测及报告。在该公司任职期间，我主导了药物警戒PV团队的建设和培训，提高了团队的工作效率和准确性。同时，我还与研发团队密切合作，优化了药物不良反应的收集和分析流程，保证了产品的合规性和安全性。此外，我还积极参与了公司的各项药品监管事务，包括药品注册、上市许可申请等。

项目职责

我曾参与某公司开展的一项药物不良反应监测项目，该项目旨在监测某种新药的安全性和有效性。我负责药物不良反应的收集、分析和报告，与研发团队紧密合作，及时反馈药物不良反应信息，协助研发团队调整药品配方和剂量，确保产品的安全性和有效性。在该项目中，我还与监管部门沟通，及时向监管部门报告药物不良反应信息，保证了项目的合规性和顺利进行。该项目最终获得了监管部门的批准，并成功上市。