王燕

先后在某药企和某CRO公司担任临床监查员职位，对医药行业和CRA岗位有着深入的理解和实践经验。主要职责包括参与协调临床试验，实施临床监察计划，编写监察报告，保证试验质量等。曾作为核心监察员，在某临床试验项目中承担重要的监察任务，成功解决了多个潜在的合规隐患和数据准确性问题，得到了公司和客户的高度评价。

项目职责

参与某大型临床试验项目，作为核心监察员完成了60+个机构的监察任务。首先对研究方案、获得知情同意书和试验药物进行核实，然后到各机构进行现场监察。在执行中，及时发现问题并反馈解决方案，提高了试验执行质量，同时保证数据准确性。并能够独立完成各种监察报告和方案的撰写工作，并得到项目组和客户的认可。