陈丽

曾在某互联网医疗公司担任药品生产工艺/技术员职位，主要职责包括： 1. 参与制定生产工艺流程和标准操作程序，并进行工艺验证； 2. 对生产中出现的质量问题进行处理和跟踪，并提出解决方案； 3. 参与提出生产设备的更新和改进意见，并协助实施设备的调试和调整； 4. 进行生产现场的实时管理和跟踪，确保生产进度和质量目标的达成。

项目职责

某新药品种生产项目 1. 负责制定该药品的生产工艺流程和标准操作程序，并进行工艺验证，并获得相关主管部门的批准； 2. 制定了该药品的原材料的采购计划，并协调供应商进行配合； 3. 对生产中出现的质量问题进行处理和跟踪，分析原因并提出解决方案； 4. 使用SPC和Six Sigma等质量管理方法，对该药品的生产过程进行控制和优化，提高了产品质量和生产效率； 5. 参与相关管理者会议和公司内部培训，分享并推广自己的经验和知识，为公司的发展做出了积极的贡献。