天津市汉康医药生物技术有限公司（简称汉康医药）成立于1999年，是一家研发、销售双轮驱动的高新技术企业。汉康已经从单一的仿制药药学服务延伸到仿制药、创新药药学、临床CRO、药品生产等一系列服务领域。2008年集团开始建立自有的销售终端网络，2012年建立了药品生产基地汉瑞药业，并于2014年顺利通过GMP认证，2017年临床基地汉一医药也正式开始运营，这标志着汉康真正建立起了具有汉康特色的小分子化药一站式研发平台。 汉康医药下属有4家全资子公司：汉康医药、汉瑞药业、汉一医药及汉嘉医药。汉瑞药业是我们的GMP生产基地，可以为研发中的创新药CMC或仿制药产业化提供放大基地，也可以为企业提供MAH合作。汉康医药是集团的CMC研发平台，汉一医药为集团的CRO临床基地、汉嘉为生物样本检测中心平台企业。集团通过下属的各分支机构立志为企业提供一站式的小分子化药研发服务。公司秉承开放的合作态度，承诺用最短的时间、最专业的服务态度为您提供一站式服务。 汉康医药下属员工600余人，其中临床基地50余人、CMC研发团队450余人，除去研发QA、注册及项目管理，技术人员共500余人，其中硕博士比例大于60%，尤其是在核心团队中硕博士比例更是高达90%。其中70%核心团队成员均为公司自主培养，具有数十年从业经验，团队的平均项目开发经验在五十项以上，多位研发总监更是具有百余项项目开发经验；另有30%核心团队成员均具有多年的工作经验和丰富的工作经历，如有接受CDE培训并在CDE工作2年的原审评员，有专门从事中美双报工作的原百强企业高管，有从事国际注册工作的原外企注册骨干等。

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