何女士
9小时前在线
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- 职位介绍
- 职责描述: 1、负责工艺规程的编写与审核; 2、负责共线生产评估、工艺验证方案的编写及实施。 3、负责工艺过程监督指导及关键工艺参数的统计分析。 4、负责工艺异常情况的问题分析,跟踪执行。 5、参与工艺相关变更、偏差、验证的风险评估。 任职要求: 1、有过提取制剂生产管理岗位经验
- 其他信息
- 行业要求:制药
公司简介
迪康药业最早成立于1993年,注册资本4.39亿元,经过20余年的发展,公司已成为集医药研发、生产和销售等多个领域为一体的医药类高新技术企业,并于2001年正式上市(股票代码:600466)。
公司下辖:迪康医药贸易有限公司、成都迪康中科生物医学材料有限公司、成都迪康制药公司、重庆迪康长江制药有限公司、拉萨迪康医药科技有限公司,在成渝两地有两个现代化生产基地,占地面积540多亩。
我们的产品
公司产品涉及化学原料药、化学药制剂、中药制剂、生物医学材料、生物工程制药等领域,共有20个制剂剂型、17条生产线,生产各类剂型药品共达249个,其中含国家新药12个、国家中药保护品种8个,公司申请专利28个(已授权18个)。
目前,公司主要产品有国家“863”项目“可吸收骨折内固定螺钉”及“可吸收医用膜”,国家一类新药 “安可妥”、国家二类新药“安斯菲”、鼻炎、小儿系列的中药制剂等,其中“可吸收骨折内固定螺钉”具有国内先进水平。
我们为您提供:
1、 具有市场竞争力的薪酬待遇;
2、 公司实行五天工作制,上班时间:9:00-12:00,13:00-17:00;
3、五险一金(入职即购买);
4、 花园式办公环境;
5、上下班交通车;
6、免费工作餐;
7、 带薪年休假、年终奖;
8、 通讯、生日、节日、新婚、产孕、交通等各类补贴;
9、 每年一次免费体检和年度旅游;
10、 完备的个人职业发展培训及广阔的职位、薪酬晋升空间。
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张先生
人力资源经理/主管
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