徐女士
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- 职位介绍
- 岗位职责： 1、根据相关法律法规要求，搭建公司质量管理体系，确保质量管理工作有效运转，同时符合相关法律法规的要求； 2、负责制定药品的质量战略、质量计划，为质量体系的建立与改进提供根本的指导原则； 3、负责制定质量相关的规章制度，并确保相关制度能有效、正确实施； 4、领导质量部日常管理工作，协调各部门间质量相关工作的交接，确保质量部的工作有序、高效运转； 5、负责完成质量体系相关的档案建设及维护； 6、确保完成质量体系相关的监督审核及认证； 7、解决生产过程中的实际质量问题，协调各部门质量相关工作的交接； 8、对药品生产企业生产过程的质量风险进行评估，提出整改意见； 9、负责完成仿制药厂QA经理的工作内容。 岗位要求： 1、符合法律规定的学历； 2、有仿制药厂QA经理工作经验者优先。
- 其他信息
- 行业要求：制药
- 所属部门：质管部
公司简介
江西大生医药科技有限公司成立于2012年，位于江西省赣江新区新祺周五路100支路8号，占地面积面积约22亩。公司成立之初以医药贸易企业为定位，现逐步发展成如今集医药研发、医药生产（合作/委托）、仓储配送、医药经营等一体化的综合性医药企业。
公司遵循“天道酬勤、地道酬仁、人道酬诚、和合天下”的企业核心价值观。公司医药商业业务遍及江西省内，取得了国内30多个药品品种的总经销或总代理资格，是国内知名制药企业的战略合作伙伴，合作的伙伴有：华润三九医药、西南药业、石药集团、太极集团、山东绿叶等国内知名企业。
公司奉行“同学习、同作为、同担当、同发展”的企业的精神，秉承“任人唯贤”的人才宗旨，广纳天下四方贤才。目前已建立一支“严谨、求实、创新、奉献”的高素质团队。十几年来，公司不忘以服务医患的初心，明确的提出了专注于化学药品特别是神经领域药品开发经营的核心思路。
公司现有员工40余人，研究生及以上学历人员约占20%，本科学历人员约占80%以上，其中具有中级及以上职称人员有6人。公司不断吸纳人才，逐步发展扩充至医药实验室、药品上市许可持有人，是一家有强大社会责任感的医药企业。
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