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周女士 3天前在线 已认证
人资专员 · 方盛集团
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职位介绍
一、职责描述: 1.1.全面负责公司质量管理,主持质量部工作。 1.2.组织建立、维护公司质量管理体系,保证完成质量目标。 1.3.组织质量管理文件的编制、审定、批准。 1.4.组织建立质量控制措施并确保有效实施。 1.5.负责组织质量管理类体系、资质认证。 1.6.配合采购部门对供应商进行质量审计并批准。 1.7.组织落实现场(车间、仓库)的监控。 1.8.负责原辅料、包装材料、产品的放行。 1.9.负责对生产过程中出现的质量问题做出正确的判断和处理。 1.10.审核和批准权限内所有与质量有关的变更。 1.11.负责组织对重大偏差和检验结果超趋、超标进行调查和处理。 1.12.负责组织不合格品进行调查处理。 1.13.负责公司ISO9000、CGMP认证工作。 1.14.负责组织各类验证,审核或批准验证(确认)方案和报告。 1.15.负责监督车间现场管理工作,确保规范生产。 1.16.负责公司质量标准审核工作。 1.17.监督检查仓库物资收、发、存及各种记录,确保帐、卡、物相符。 二、任职要求: 化学类、制药类相关专业本科及以上学历,45岁以下,从事药厂或植物提取生产工厂质量管理5年以上工作经验。
其他信息
行业要求:生物技术,制药

公司简介

方盛制药创始于2002年6月,是一家集医药工业、医疗服务、大健康业务于一体的高品质、综合性、科研型医药健康产业集团,旗下拥有多家子公司,2014年12月5日在上海证券交易所成功上市,正式进军资本市场(股票代码:603998)。从建厂到现在,方盛以稳健的发展速度快速崛起,成长为湖南省医药行业的标杆企业,先后获评国家火炬计划重点高新技术企业、中华民族医药百强品牌企业、中国医药行业AAA诚信企业、中国优秀民营企业、国家守合同重信用企业、湖南省省长质量奖企业、湖南省首批示范性医药企业等荣誉称号。 方盛以"您的健康,方盛的追求"为企业使命,以"新药研发能力"为企业核心竞争优势,整合全球新药研发资源优势,组建高水准研发团队,构建了“1+N模式”的新药研发体系,实施“以方盛集团本部的研发中心为主体、以分子公司为支撑”的集成化管理和分散化经营的研发战略。国际性、超前性、整体性的研发战略布局,使方盛在中药、化药和生物药三大领域实现共同发展和共同繁荣。在中药领域,方盛已成功开发"欣雪安"牌心脑血管科、"金蓓贝"牌儿科、"美尔舒"牌妇科、"方盛堂"牌骨伤科等几大品牌系列产品。化药领域,方盛致力于重点开发具有自主知识产权、防治重大疾病的重磅药物,形成核心技术和创新实力。生物药领域,方盛控股了国家发改委在基因工程药物领域批复组建的国家工程研究中心——广东暨大基因药物工程研究中心,加快生物药领域布局速度。方盛现拥有国家认定企业技术中心、国家博士后科研工作站、湖南省心脑血管药物工程技术研究中心,承担国家重大新药创制科技重大专项2项、多项省部级科技项目,取得药品生产批件100多个,新药证书近20件,发明专利20余项,丰富的产品储备,为实现方盛战略提供了强大支撑,未来将为湖南乃至中国医药经济发展提供新的制高点。 方盛已建立了覆盖全国的营销网络,并在逐步打造覆盖各省、市、县各级医院和连锁、单体药店的市场销售网络。立足国内市场的同时,方盛积极开拓国际市场,走国际化发展之路,2016年投资入股专注研发抗肿瘤药物的美国生物技术公司Lipo,进军千亿美元全球抗癌药市场,为实现药品制剂国际化、将方盛品牌打入国际市场奠定坚实基础。 方盛在长沙、海南等地拥有多个生产基地,严格按照新版GMP和卓越绩效体系要求组织生产,建立了完善的质量控制和保证体系,执行全过程、全员的质量管理,保障人民的用药质量与安全。位于长沙高新区的方盛医药工业园占地面积150亩,总建筑面积23万平方米,全面建成后,公司战略发展中需求的产能将获得强大支撑。未来,方盛还将根据企业发展的需要购地建厂,不断扩大产能规模,为实现“百年方盛”奠定坚实的基础。 近年来,在持续发展医药工业这一核心业务的基础上,方盛逐步开拓医疗服务、大健康业务等战略板块,旗下各子公司业务蓬勃发展,有效实现产业链整合和战略协同。未来,方盛将借助资本的力量撬动产业的发展,最终实现医药工业、医疗服务、大健康业务“一体两翼”战略布局,打造高品质、综合性、科研型大健康产业航母,实现方盛梦,成就健康梦!

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