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临床协调员CRC-佛山 6-8k
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武女士 一周前在线 已认证
人事主管 · 海博特医药
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职位介绍
职责描述： 1、根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成各项工作； 2、协助受试者筛选、入组及随访工作；必要时协助研究者寻找潜在受试者； 3、列出受试者随访表，提醒受试者回访； 4、研究者填写原始资料，协助研究者整理、粘贴化验单； 5、CRC协助誊写部分内容至病例报告表，但需请研究者审阅并签字； 6、协助整理研究者需填写的有关临床试验的各种表格，协助完成研究资料的收集、归档和管理工作； 7、协助研究者处理各类问题。 任职要求： 1、护理、临床医学、药学等相关专业本科以上学历； 2、 半年以上CRC工作经验，有肿瘤经验优先； 3、 较强的独立工作能力及团队合作精神； 4、具有踏实、敬业的工作态度，良好的人际关良好的沟通和协调能力。
其他信息
行业要求：全部行业

公司简介

广州海博特医药科技有限公司（Guangzhou Hipower Pharmaceutical R＆D Co.,Ltd）（以下简称“海博特”）成立于2009年10月，公司位于广州市海珠区天海街3号天海商务楼2楼，现有办公面积约1200平方米，注册资金叁百壹拾捌万元,是国内唯一一家通过国际ISO2008：9001质量管理体系认证的本土化CRO公司及国内首家承接干细胞临床试验的CRO公司，于2012年获得药品发明专利3项，并于2015年获得高新技术企业认定。 海博特主营医药产品临床试验技术外包服务，包括中药、化药、生物制品、保健食品、医疗器械、诊断试剂的新产品临床试验及上市后再评价临床研究、人体药代动力学及生物等效（仿制药一致性评价）技术外包服务。目前已承接新药临床试验项目20余项、上市后再评价项目20余项，在妇产科、儿科、内分泌、感染科、呼吸科、骨科、消化科、精神科、神经内科、肿瘤科、眼科等领域具备丰富项目经验。 海博特在全国现有17个驻地办事处，分布于南宁、柳州、海口、郑州、深圳、福州、武汉、长沙、济南、烟台、上海、南京、北京、沈阳、长春、成都、上海、天津等地，保证了客户项目的高效运行和目标的实现。 海博特经过多年良性经营，形成具备特色与特点的高效科学体系，定位于临床试验方案的精准设计，励志于临床试验精细化管理。

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