黄女士
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- 职位介绍
- 职位描述: 1、在指导下撰写项目临床试验质控计划; 2、完成研究中心质控、TMF质控,撰写质控报告,跟踪质控后CAPA计划及整改进度; 3、在指导下进行质控后问题分享及培训; 4、培训体系的维护、培训的组织及实施; 5、在指导下进行SOP的维护与撰写。 6、完成领导交办的其它任务。 职位要求: 1、医学、药学及相关专业本科及以上学历; 2、5年以上临床试验质量管理相关经验; 3、丰富的临床研究相关基本知识和法律法规知识; 4、适应经常性出差,具有较强的沟通和协调能力、责任心强。
- 其他信息
- 行业要求:制药
公司简介
丽珠医药集团股份有限公司简介
丽珠医药集团股份有限公司创建于1985年1月,注册资本为9.35亿元,是集医药研发、生产、销售为一体的综合医药集团公司,现有员工8000余人,A+H股上市公司。2023年度,公司营业收入124.3亿元,净利润19.54亿元,研发投入12.35亿元。
丽珠在原料药、化学药、中药、生物药、体外诊断试剂等领域不断取得突破,产品分布在消化、心脑血管、生殖内分泌、精神/神经等领域。公司持续聚焦创新药主业及高壁垒复杂制剂,推出了亮丙瑞林和艾普拉唑等重磅产品,在消化和生殖领域实现放量增长。
丽珠组建了辐射全国的处方药营销网络,正在快速推进全球化销售平台建设。通过专业的学术推广、疗效确切的高质量产品,与医院、患者之间建立了良好的沟通渠道。
丽珠的发展离不开优秀人才的不断加入与持续高增长的研发投入,公司构建了全方位的科学家网络,持续全球招募优秀人才,研发团队拥有数百名博士及高端研发人员。未来,丽珠将继续专注生命健康领域,不断提升患者生命质量,持续肩负社会责任和使命担当,积极投身公益事业,加快公司向全球化迈进的步伐。
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招聘专员
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