科伦博泰-疾病生物学总监(免疫代谢方向)(J11805) 28-55k
成都-温江区 10年以上 博士
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邱女士 4天前在线 已认证
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职位介绍
职责描述: 工作职责: 1、靶点识别与验证  通过疾病生物学和基因-蛋白组学等研究验证信息立项部门代谢疾病项目开发的可行性;  对立项靶点的表达、分布、代谢、药物作用机理进行初步研究,为管线委立项讨论提供数据;  探讨与靶点相关蛋白与靶点相互作用和影响,为开发疾病进展以及疗效相关的生物标记物筛选,提供判断和方向  比较抗体与非抗体药物的优势和劣势;  治疗策略与疗效的评估:抗体亲和力范围、活性(激活、阻断)与疗效关系评价;  验证生物标记物在评估疗效、毒性和生物特性的意义;测定血清可溶性靶点的浓度等; 2、生物分析技术开发:  Cell-based疾病模型构建,包括表达细胞系和重组过表达细胞系的构建;靶点Knockout细胞系构建;细胞报告系统的构建等;  根据项目需要,开发生物分析和功能分析方法及protocol撰写;  建立药效、药理学研究方法和所需工具;  与转化医学和药效部门沟通,建立体内动物模型和体内药效研究方法和检测指标; 3、完成公司安排的其他工作 任职要求: 学历要求:博士及以上 专业要求:医学、分子生物学、细胞生物学,结构生物学,药学等专业。 经验要求:10年以上相关工作经验;有海外大型药企背景者优先; 技巧及能力要求:  1.分子生物学、疾病生物学、代谢疾病专业知识扎实;  2.熟悉生物制药行业,对生物药物研发具有独到的认识;  3.熟练掌握生物分析技术及大分子药物研发等技术;  4.具有良好的团队合作意识和执行力,理解并认同公司文化及理念,爱岗敬业,诚实正直。
其他信息
行业要求:全部行业

公司简介

四川科伦博泰生物医药股份有限公司(6990.HK)(以下简称“科伦博泰”或“公司”)是一家专注于创新药物研发、制造及商业化的生物医药公司,自2016年成立以来,始终致力于解决中国乃至全球的医疗需求。凭借一体化的药物开发能力及涵盖所有关键业务功能的完善的管理机制,科伦博泰致力于内部开发差异化的治疗方法,以支持提高现有的医疗健康水平。作为抗体药物偶联物(ADC)先驱及开发者之一,科伦博泰在ADC开发方面积累了超过十年的经验,是中国首批也是全球为数不多的建立一体化ADC研发平台OptiDC 的生物制药公司之一。 公司采用系统化、以适应症为导向的方法来解决世界上普遍或难治疗的癌症以及患者人数众多且医疗需求未得到满足的其他疾病及病症。历经多年,公司已建立涵盖全部主要药物开发功能的一体化能力,包括研发、生产、质量控制及商业化,能够战略性地快速推进30余款差异化且具有临床价值的资产管线,其中10余款处于临床阶段。在三大自主开发的技术平台支持下,科伦博泰已具备在ADC、大分子(单克隆抗体(单抗)及双特异性抗体(双抗))及小分子药物等方面的专有技术,并已被公司的众多临床阶段候选药物所验证。公司构建起在药物模态、机制及适应症覆盖范围等方面具有多样性、且能够发挥协同效应的强大管线。 控股股东科伦药业数十年的经验、行业关系及广泛的网络,为科伦博泰扩充商业化基础设施及市场渠道打造了的良好条件。同时,科伦博泰的管线临床价值及药物开发能力也得到了全球战略合作伙伴的认可。迄今为止,公司签署了九项对外许可协议,包括与Merck Sharp & Dohme LLC(连同其联属公司,「默沙东」)订立的三项开发用于癌症治疗的ADC资产的许可及合作协议,前期及里程碑付款超100亿美元。这些战略合作不仅证明了公司的研发及业务发展能力,亦是持续创新,建立全球影响力及长期增长的关键驱动力。 展望未来,科伦博泰将努力推进管线商业化并提升一体化药物开发能力,继续候选药物的研发及临床活动,同时致力于优化研发平台并开发新技术以支持创新药物的研发。科伦博泰亦将继续扩大cGMP生产及质量控制设施,并增强内部商业化功能,以支持未来推出的管线资产及实现成为全球生物制药公司的目标。
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