徐女士
22小时前在线
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- 职位介绍
- 药品生产
- 医药企业
- 岗位职责: 1.负责对客户公司的生产管理过程、质量管理过程及其相关管理过程进行巡检监督,完成客户要求。 2.计时记录和处理生产过程中发生的异常和偏差。 3.负责客户审计、官方检查的检查工作准备和迎检工作。 任职要求: 1.熟悉GMP体系管理,包括产品回顾、偏差,变更及验证管理等。 2.有化工类或药品生产、合成工作经验,药厂QA工作经验5年以上。
- 其他信息
- 语言要求:英语、普通话
公司简介
连云港凯谋商务咨询有限公司是一家专注于在制药科学领域提供产品和认证技术咨询服务的公司。主要经营业务有:评估和优化供应商,全球第三方审计;设备设施的确认和验证;药政注册和质量咨询;NMPA、FDA、EMA等的GXP检查的支持;公司同时下设独立的进出口公司,经营医药原料药,药包材,保健品及美容类等产品出口业务。 公司自成立以来,发展迅速,业界颇负盛名,已与国内外众多知名药厂建立了长期合作关系,公司拥有国际化的优秀团队资源,在认真考察的基础上精选80多名顾问,其中有5名欧洲QP,4名中国QP,17名前FDA检察官(含4名华裔),多名具备20年以上行业经验的资深专家,公司可以应用多种语言,为客户提供良好的专家支持和跨时区的连续服务。目前公司处于快速发展阶段,诚招有能力,有干劲,细心踏实,愿意从事医药行业的有识之士共同发展。公司提供具有行业竞争力的薪资,完善的福利制度,良好便利的工作环境,相关的专业培训及广阔的晋升空间。能力出众,成绩斐然的有望成为公司合伙人。
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