制剂开发高工/主管/副经理 13-26k
中山 5-10年 硕士
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招聘经理 · 康方生物
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职位介绍
  • 制剂
  • 药物
  • 蛋白质工程
  • GMP认证
岗位要求 1、药学、生物学相关专业,硕士5年相关工作经验,本科8年以上相关工作经验优先; 2、有丰富的生物药产品的配方开发经验; 3、熟知生物药的国内外制剂要求,对生物药的产品特性及质量稳定性具有较强的判断; 4、具备丰富的生物药制剂问题的处理经验,如颗粒问题、制剂稳定性优化,高浓度蛋白制剂开发等。 5、具备创新能力,可快速开展制剂剂型,创新给药方式及开发。 岗位职责 1.独立负责进行药物制剂部分设计、开发和研制工作,包括制剂处方设计筛选,包括药物制剂开发过程中的技术攻关,解决技术难题。 2.负责公司产品开发、技术开发项目实施及管理。 3.负责新产品项目立项的文献调研和工艺设计报告的起草或审核。 4.负责独立撰写研发报告、申报资料以及相关专利等。 5.负责生产现场技术改进和攻关项目;根据新产品工艺指导并协助部门完成规模化生产,熟悉GMP。 6、负责给团队其他成员提供技术和文献上的支持。
其他信息
行业要求:全部行业

公司简介

康方生物(港交所股票代码:9926.HK)是一家致力于研究、开发、生产及商业化全球病人可负担的创新抗体新药的生物制药公司。 自成立以来,公司打造了**的以端对端全方位药物开发平台(ACE Platform)和双特异性抗体开发技术(Tetrabody)为核心的一体化研发创新体系、国际化标准的GMP生产体系和运作模式先进的商业化体系。 公司目前拥有30个以上用于治疗肿瘤、自身免疫、炎症、代谢疾病等重大疾病的创新候选药物,其中17个新药进入临床研究,14项关键/III期临床试验正在开展,3个新药实现商业化销售(含1个对外授权)。 2021年8月,安尼可(PD-1单抗,派安普利单抗注射液)获批上市。 2022年6月,公司全球**的肿瘤双免疫检查点双抗开坦尼(PD-1/CTLA-4双抗,卡度尼利单抗注射液)获批上市。 2022年12月,公司另一个自主研发的全球**双抗依沃西(PD-1/VEGF双抗,AK112),以5亿美金首付款、总交易额高达50亿美金和销售净额低双位数比例提成的合作方案,授予Summit Therapeutics于美国、加拿大、欧洲和日本的开发和商业化**许可权。 康方生物期望通过高效及突破性的研发创新,开发国际首创及同类药物最佳疗法的新药,成为全球领先的生物制药企业。
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