顾女士
2天前在线
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- 职位介绍
- 医药中间体
- 化学合成
- 化学药
- 精细化工
- 原料药
- 医药制造
- GMP
- 放大工艺
- 职责描述： 岗位职责 1、技术放大与量产：参加原料药/医药中间体项目立项，承接研究院研发和技术转移，组织工艺放大、试生产和验证及量产，确保工艺的可复制性和稳定性。 2、工艺优化：持续改进生产工艺，提升产品收率和纯度，降低生产成本。 3、研发协作：与研发团队紧密合作，提供工艺技术支持，推动新产品从实验室到生产的转化。 4、团队领导：搭建和领导工艺技术团队，进行人员培养、技术指导和绩效管理。 5、项目管理：负责技术和生产项目的规划、执行和监控，确保技术目标的实现。 6、合规与安全：确保所有技术活动符合GMP等药品生产质量管理规范，以及相关的环保和安全法规。 任职要求： 任职要求 1、教育背景：需确认。化学工程、制药工程或精细化工相关专业本科及以上学历，硕士学历优先。 2、行业经验：至少10年以上精细化工、医药、农药中间体行业工作经验，5年以上技术团队管理经验。具备大品种原料药、中间体生产工艺管理经验。 3、技术专长：精通有机合成、化学工艺、反应器设计等，熟悉医药中间体各类合成反应、合成路线和生产过程。 4、领导力：具备强大的领导力和团队管理能力，能够激励团队达成技术目标。 5、沟通协调：具备出色的沟通和协调技巧，能够与不同部门和团队有效合作。 6、创新能力：熟悉上下游产业，对国内外新产品新技术发展有较好的认知。具有强烈的创新意识，能够推动技术革新和产品升级。 7、问题解决：具备快速识别问题并提出有效解决方案的能力。 8、合规性：熟悉国内外医药行业法规，确保技术活动符合相关标准，熟悉药品注册和CTD格式申报资料的撰写要求者优先。
- 其他信息
- 行业要求：全部行业
公司简介
苏州引航生物科技有限公司成立于2015年，是一家专注于合成生物学技术原始性创新的国家高新技术企业。公司从事医药健康、动物营养、动物保健及植物保护领域工业生物技术及产品的研发、生产与销售，以合成生物学技术创新推动传统化学制造向生物制造转变，为全球相关企业提供生物制造的产品。
公司总部和研发中心位于江苏苏州工业园区，在美国设有研发分部，拥有湖南和安徽两大生产基地，员工规模近千人，研发团队规模超百人，硕博比例超50%，研发投入年均增长超20%，累计申请50余项国内国外发明专利，公司自主搭建了完善的合成生物学技术平台，开发了多个革新的生物合成工艺，并实现了数个生物制造产品的产业化生产。
公司已通过ISO9001质量管理体系、ISO14001环境管理体系及ISO45001职业健康安全管理体系认证，获得国家高新技术企业、***专精特新“小巨人”企业、江苏省潜在独角兽企业、江苏省工程技术研究中心等荣誉称号。
未来，引航生物将持续夯实研发创新实力，扩大生产能力，健全全球营销网络体系，以合成生物学技术创新推动产业链转型升级，致力于成为一家引领工业绿色制造的国际化集团公司。
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