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- 职位介绍
- 岗位内容： 1、负责大分子药物（包括单抗、双抗、多抗及ADC等）早期项目的制剂处方工艺开发及优化、稳定性研究和相关放大等工作； 2、负责日常制剂开发优化过程中原始记录及开发报告撰写，按照药品注册报批要求相关申报材料撰写等； 3、参与药物制剂处方筛选、工艺研究和优化，并实现向中试和大生产的转化； 4、维护和管理制剂研发相关设备，保证设备正常使用。 5、领导安排的其他任务。 任职要求: 1、药物制剂或药学相关专业本科及以上学历，2-5年生物药制剂研发经验； 2、熟悉大分子药物制剂开发全流程，有早期成药性研究经验者优先； 3、熟悉各类药物制剂仪器的使用以及处方筛选工作； 4、熟练掌握制剂研发工艺中的相关仪器设备； 5、系统性的记录实验数据并撰写报告，熟悉GMP； 6、良好的文献资料检索能力，熟悉常用医药网站和数据库； 7、有良好的团队意识和独立思考的能力，执行力强，有敬业精神，善于学习和接受新知识、新技能。
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