刘女士
1天前在线
已认证
- 职位介绍
- 临床试验
- 临床前期
- GCP认证
- 岗位职责： 1、 协助临床研究机构从事临床研究的相关工作。 2、 根据GCP和研究方案要求，协助研究者完成临床试验各项非医学判断工作。 3、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。 4、 协助完成研究资料的收集、文件归档和管理工作。 5、 完成临床试验数据录入（英文操作系统）。 岗位要求： 1、临床医学或护理等相关专业，本科学历。 2、半年以上CRC工作经验，有肿瘤项目经验优先考虑。 3、英语四级以上，良好的英文读写及听说能力。 4、较强的独立工作能力及团队合作精神。 5、具备一定的抗压能力，并会自我心理调节。 6、工作积极主动，良好的沟通及应变能力，具备良好自我学习能力。
- 其他信息
- 行业要求：全部行业
公司简介
康达 SMO 是 Novotech Health Holdings集团全资控股的临床中心管理组织，在上海、北京、南京、广州、深圳、杭州等地设有分公司及办事处。
业务覆盖至全国 29 个省、自治区和直辖市。自 2017 年，康达 SMO 的业务量以每年 42%-54% 的速率在飞速增长，发展较快的 SMO 之一。
查看全部
猎聘温馨提示：
- 1. 如您发现平台内招聘方存在以下违规行为的，请立即举报
-
- a. 扣押您的身份证件或者其他证件；
- b. 要求您提供担保人、担保金或者以其他名义向您收取财物（ 如培训费、体检费、资料费、置装费、押金等）；
- c. 强迫您入股或者向您集资；
- d. 以招聘名义牟取不正当利益；
- e. 发布虚假招聘广告信息；
- f. 存在其他损害您的合法权益的行为。
- 2. 如您应聘的岗位属于涉外劳务合作/海外岗位的，请务必核实招聘方对外劳务合作资质取得情况，同时注意自身资金安全，防范招聘欺诈。
- 了解更多安全防范知识>
猜你喜欢
丁女士
高级招聘专员
李先生
区域销售管理
1
2
3
4