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- 职位介绍
- 职责描述： 1.协助直接主管完成临床运营质量控制有关工作； 2.负责临床项目第三方稽查工作的安排与协调； 3.负责制定临床运营项目QC计划并实施； 4.负责临床运营SOP/WI文件体系的改进； 5.协调内部资源支持客户稽查； 6.视需要，执行其他职责。 任职要求： 1.医学、药学、临床、生物等相关专业；本科及以上学历； 2.2年及以上相关工作经验； 3.熟悉、掌握IVD或/和医疗器械临床试验相关法律、法规； 4.具有与临床试验监查有关的工作经验； 5.独立分析解决问题能力，并具有良好的沟通、管理能力； 6.责任心强，具有工作热情，有一定的团队意识，自律性强，原则性强。
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