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郑州-经开区 1-3年 本科
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袁女士 9小时前在线 已认证
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职位介绍
  • 招投标
岗位职责: 1、负责各地区招标信息的搜集和整理; 2、正确理解各地的招标政策与招标文件,根据招标的要求来准备收集投标文件及资料,负责招投标的信息的收集与汇总,投标文件的资料制作、审核及投标办理;与招标地相关负责人进行投标的前期准备与协调工作。 3、购买标书,解读招标文件,及时、完整、准确地提供地方招标需要的各种资质文件和证明资料; 4、跟踪招标进展及过程的各个环节,尤其是对发布结果及中标信息确认; 5、完成领取中标通知书或中标证明文件、签订合同等标后工作。 6、搜集有关招标的各项政策法规等信息,与招标管理机构建立良好的合作关系; 7、招标结束后的结果及时记录与更新汇总并通报相关部门; 8、按质按量地完成上级领导交待的其他的工作。 任职要求: 1、具有1年以上相关工作经验; 2、能够独立完成项目招投标工作。

公司简介

河南恒晟检测技术有限公司(以下简称恒晟检测)成立于2016年9月,实验室面积约5000平米,坐落于郑州市经济技术开发区经北四路192号,交通便利。 恒晟检测专注于生命科学领域,服务于食品/农产品、生物医药、化工能源、化妆品、水质、政府监督等行业,业务包括测试、品质鉴定、质量控制、有害物质分析,毒理学测试,产品研发,登记测试等。通过实验室确证服务的支撑,为客户提供风险管理的闭环控制。 恒晟检测具有以上食品/农产品、生物医药等领域的认证参数累计近5000项,基本覆盖了药物残留、重金属残留、微生物限量、非法添加物等安全性指标,实现了“食药安全”、”国抽细则”等参数全覆盖。 恒晟检测拥有未知成分分析的核心技术,针对企业在产品研发、质量控制、注册申报中遇到的问题,提供配方分析、产品开发、产品检测、政策咨询等综合解决方案。硬件配置有LC-MSMS、GC-MSMS、GC、LC、NMR、ICP-MS、ICP和SEM-EDS、AAS、AFS等世界前沿的精密仪器300余台,高效进行活性成分和杂质分析方法开发与验证,能够满足痕量物质定性定量分析对仪器的要求。 公司竭诚为全球药企提供药包材相容性研究服务、基因毒性杂质研究服务、元素杂质研究服务和包含一致性评价在内的研发测试服务。已经深入参与到国内前沿的药物研发和注册体系中。 恒晟检测遵从药品数据管理规范,GMP,ICH,ChP,USP,EP等现行标准及遵循NMPA、ICH、FDA等相关指导原则,建立的质量体系文件管理涵盖实验室的人机料法环测等方面,全面推行审计追踪系统管理。包括:物料,质量管理,质量手册,人员培训与资质,设施设备管理,外部供应商管理,偏差控制,CAPA,变更控制,OOS管理,测试方法的控制,分析方法验证与确认,样品管理,标准物质管理,实验用水管理,实验记录控制和文件控制,数据规范,风险管理,数据控制和信息管理,报告管理,投诉管理,改进,内审、管理评审等。 凭借专业化技术优势和本地化服务理念,恒晟检测不断创新,致力于在企业组织、政府和个人间传递信任,助力本土、全国甚至全球客户业务的增速发展及竞争力的可持续发展。
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