GMP车间管理技术员 4-7k·13薪
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陈先生 一周前在线 已认证
行政负责人 · 青岛彩晖生物科技有限公司
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  • 医疗器械质量管理
  • 国内器械
  • 接触人体器械
  • 植入性医疗器械
  • 三类医疗器械
  • CFDA认证
  • GMP认证
  • 生物企业
1.岗位职责 (1) 熟练掌握国家有关三类医疗器械或药品或生物制品GMP生产的相关法规和管理指南。 (2) 负责GMP车间的人、机、料、法、环的规范化管理，制订相关管理规范。 (3) 负责GMP车间的日常检测、安全运转及维护。 (4) 监督和指导GMP车间的规范化使用，制订相关规章制度。 2.任职要求 (1) 身体健康，豁达乐观，具有良好的团队合作能力。 (2) 工作态度积极认真，上进心强，具有高度的责任心和敬业精神。 (3) 具有生物科学、生物工程、生物材料、生物医学和生物制药等相关专业的本科及以上学历。 (4) 有与岗位职责相关研究或工作经验者优先。 3.薪资待遇及福利 (1)试用期：3个月。 (2)月薪：4000元~7000元。 (3)福利：五险一金、12月份双薪、工作日午餐补贴等。 (4)工作时间：8小时工作制，周末双休、法定节假日放假。 我们诚心邀请有志于让盲人重见光明的精英们，和我们一起创造光明、造福人类!

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