产品经理/产品专员-血液肿瘤 11-25k·13薪
南京 1-3年 硕士
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五险一金 年终奖金 带薪年假 年度旅游 节日礼物 餐费补贴 免费班车 技能培训 岗位晋升
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陈女士 1天前在线 已认证
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职位介绍
职责描述: 地铁站班车接驳:3号线星火路站/S8号线高新开发区站--中丹园/香溢紫郡--世和基因总部大楼 (1)负责公司特色瘤种产品(覆盖血液肿瘤、中枢神经系统肿瘤、肉瘤等)的全流程开发,包括产品定位设计和医学领域知识培训,市场拓展; (2)建立与市场KOL的学术合作, 具有文献检索和阅读能力,能独立进行文献调研、研究方向汇总、研究方案设计等; (3)代表公司在学术场合(科室会、大型学术会议等)进行演讲; (4)常见产品问题解答,医学材料的制作; (5)为内部团队提供产品、肿瘤分子生物学、临床医学培训; (6)上级领导安排的其他工作事项。 任职要求: (1)分子生物学,药学、临床医学等相关专业背景;博士优先,硕士有相关医学领域工作经验; (2)具备较强的学习能力和创新精神;较强的市场敏感性; (3)具有基因检测行业同岗位相关工作经验者优先; (4)英语六级以上,熟练应用使用office系列办公软件; (5)具备数据分析能力,发表过至少一篇SCI论文。

公司简介

世和基因于2013年由海归科学家团队创立,总部位于南京江北新区,致力于高通量基因测序技术的临床转化应用,主要开展肿瘤精准医疗基因检测,通过明确基因分型指导临床用药选择、提示耐药机制、监测术后复发,同时探索风险人群早筛早诊,为肿瘤精准医疗提供分子诊断服务和产品。世和基因是国家级高新技术企业,同时也是江苏省发改委、科技厅及工信厅三认证的精准医学中心,检测实验室具备CAP/ CLIA/ ISO15189资质。目前,世和基因已累计检测肿瘤样本数十万例。 2018年,世和基因自主研发的益胜康™“EGFR/ ALK/ ROS1/ BRAF/ KRAS/ HER2基因突变检测试剂盒(可逆末端终止测序法)”通过NMPA创新医疗器械审批上市,系国内同期首批获准上市的肿瘤伴随诊断高通量基因检测产品之一,并获2020年度江苏省科学技术二等奖(肺癌精准医学高通量测序检测技术的创新与产业化)。2023年,公司自主研发的世和一号®非小细胞肺癌组织TMB检测试剂盒(可逆末端终止测序法)通过NMPA创新医疗器械审批上市,是国内肿瘤基因检测行业的首个NGS大Panel体外诊断产品。
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