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- 职位介绍
- 职位描述： 1、参与研发项目的质量研究和质量标准的建立及验证； 2、参与药物临床前研究（原料、制剂分析方法的建立、验证、样品的稳定性试验设计与实施等）； 3、参与分析检测仪器的日常维护和保养； 4、对试验数据进行汇总、分析、归档、记录原始记录，在此基础上撰写申报资料（包括按CTD格式）； 5、对药物分析及质量研究相关其它工作。 职位要求： 1.药物分析、分析化学或药学相关专业本科以上学历，有工作经验者优先； 2．具有药物分析方法开发的成功经验，并能完成方法学验证； 3．具有较强的药物分析实验技能与理论知识，熟练操作UPLC、HPLC、GC、UV、GC-MS、LC-MS、溶出仪等分析相关仪器； 4．能够进行制剂相关分析研究工作，熟悉药物分析项目流程； 5．具备良好的执行、沟通和团队合作能力。 6．英语等级四级以上。
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