CRA(J10207) 8-15k·13薪
广州-黄埔区 1-3年 本科
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陈女士 22小时前在线 已认证
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职位介绍
  • 临床试验
  • GCP认证
  • 科研院校
  • CRO公司
  • CTR
职责描述: 1. 按照法规对临床试验进行监督,跟进协调研究中心临床试验各阶段的工作进度,保证临床试验的正常进行; 2. 及时与上级、研究者、CRO公司进行沟通,确保临床试验符合GCP和SOP规范; 3. 评估并确保试验项目的质量和完整性; 4. 定期总结和完成临床试验进展报告; 5. 查阅中外文献,跟踪本领域最新进展; 6. 上级布置的其他任务。 任职要求: 1. 本科及以上学历,医学、药学、生物学相关专业,临床医学专业更佳; 3. 了解医疗器械注册管理办法、IVD临床试验及GCP等相关法规,获得GCP资格更佳; 4. 具有较强的合作意识和高度的责任心,良好的组织、沟通能力及团队合作精神,能与合作方建立有效的人际关系; 5. 具备一定的英语阅读及写作能力; 6. 熟练地使用Windows操作系统与office系列办公软件; 7. 能够适应出差。

公司简介

凯普(股票代码:300639),国内领先核酸分子诊断产品生产商,临床医学专家好伙伴。“核酸99、核酸999”十年战略规划:实现国内分子诊断产品基本全覆盖,中国妇幼健康事业推动者。 专利技术——“人乳头状瘤病毒基因分型检测试剂盒及其基因芯片制备方法”获得第十八届中国发明专利金奖,专利金奖HPV系列产品市场份额占全国首位。 凯普生物集团不断发展、继续壮大,廿年厚积薄发,立足广东,发展全国,进军世界。潮州、广州建成国家战略性新兴产业发展专项——生物芯片研发产业基地。 公司设立广东省HPV相关疾病分子诊断工程技术研究开发中心 省级工程技术中心 广东省省级企业技术中心 博士后科研工作站 广东省院士专家企业工作站 博士科研工作站 凯普香港-广州联合实验室 廿多个凯普医学检验中心布局全国,专注妇幼健康、为出生缺陷防控检测提供解决方案和精准服务。 新时代新浪潮,中国健康在行动。扬帆起航,凯普挺身而出。新探索、新布局,开展医疗健康管理、医院合作共建、医联体建设,助推大健康产业。 良心品质,科学管理是凯普立身之本, “道德、智慧、毅力”是凯普人三宝, 如果你有敢为天下先的气魄,创新有为,锐意进取, 是有血性,有理想,敢于挑战并且敬业爱业的热血英雄, 那么请加入凯普,一起开疆拓土, 接受挑战,享受成功喜悦, 共筑未来,翌路向前。
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