雨女士
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- 职位介绍
- 岗位职责： 1、负责公司生产质量管理体系文件及记录真实性、有效性及合规性审核； 2、负责公司各部门质量管理体系运行情况的内部检查、内审的组织，管审的协助组织； 3、协助公司领导开展与生产监管部门和审核机构的对接； 4、负责公司外部新产品注册核查、日常监督检查、年度跟踪检查、CE认证检查、飞行检查等各类外部审核及后续整改的组织协调工作； 5、生产质量管理体系（无菌及植入）相关法规的收集、宣贯及培训； 6、对各子公司生产质量管理体系的运行情况进行监督检查 任职要求： 3年以上医疗器械质量体系管理或类似质量管理岗位经验 无菌植入器械优先、熟悉ISO13485/器械GMP/CE法规 良好的沟通及语言组织能力
- 其他信息
- 行业要求：全部行业
公司简介
林华医疗坐落在苏州工业园区美丽的阳澄湖畔，是专业从事高端医用耗材自主创新、生产制造及品牌营销于一体的高新技术企业。公司注重引进国际先进理念与中国临床实践相结合，独”防堵管防血栓“系统解决方案在国内首先成功投入大量临床推广与应用。
多年来，林华医疗聚拢了一批具有材料创新技术的专家学者及优秀管理人才，培养出了一大批年轻的技术骨干。公司通过持续与全球范围内姣姣的学术平台紧密合作交流，立足自主创新，致力于为广大临床用户提供健康安全的产品，做到了让医护省心，患者放心。
林华医疗聚焦中国医疗市场，下设苏州宏通医疗器械有限公司、北京悦通医疗器械有限公司、嘉兴美森医用材料有限公司等多家子公司。林华人志存高远，在公司“一家人”企业文化的指引下，团结务实，携手客户与合作伙伴，努力为我国的健康医疗创造价值。
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