邹赖金
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- 职位介绍
- 药物分析
- 职责描述： 岗位职责： 1、配合项目主管完成质量研究，完成相应分析方法的开发及方法学验证工作； 2、进行中间体、成品及稳定性样品的日常分析检测工作； 3、正确处理和整理实验数据、原始记录； 4、对实验室检测仪器进行日常维护保养，按相关规定做好仪器使用、维修记录。 任职资格： 1、药物分析、分析化学等相关专业，本科及以上学历； 2、2年以上相关工作经验； 3、熟练操作各种分析仪器（HPLC、UV、溶出仪等），熟悉常规分析操作及原理； 4、工作认真负责，严谨细致，有较强的分析解决问题能力，良好的团队协作精神； 5、熟悉药物研发流程，能独立建立分析方法，设计方法学验证试验方案； 6、熟悉CTD资料格式，有CTD申报经验者优先。
公司简介
浙江和泽医药科技股份有限公司是一家以药物研发为核心，从事药品持证及转化的服务型平台公司。公司拥有一支实力雄厚、技术强大的研发队伍，积累了丰富的项目开发经验，是国家高新技术企业。公司也是药品MAH持证转化研究的践行者，已建立了一整套完善的MAH药品持证质量管理体系和项目运营管理体系，拥有全国第一张药品研发机构《药品生产许可证》。
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