李先生
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- 职位介绍
- 职责描述： 1.遵守公司的各项规章制度。 2.协助车间主任按GMP要求组织生产，保证生产工人严格按照经过批准的生产规程进行生产。 3.负责工段各岗位人员的合理调配，组织相关技能、知识的培训。 4.负责工段生产的劳动组织，协调好各班组、员工之间的关系，严格劳动纪律，做好工段员工的思想教育工作。 5.协助车间主任，做好本工段员工的考勤和绩效考核的评定工作。 6.协助车间主任做好本工段各项管理制度和操作规范的执行，纠正不规范行为。 7.规范和协调原辅料的领用、产品的交接。 8.及时收集和发现生产中出现的偏差，协同车间主任查找原因、提出处理意见和预防措施。 9.监督、指导各岗位员工完成批生产记录及各类辅助记录，确保填写完整。 10.协助车间主任妥善处理生产过程中出现的各种突发问题。 11.对本工段的各项变更提出建议，并对批准的变更实施，对实施效果跟踪、评价。 12.督促相关责任人做好生产设施的状态标识和各类物料标识。 13.协助车间主任做好验证方案的实施。 14.组织对厂房、设施和设备的维护保养和开机前的检查工作，监督相关记录的填写。 15.负责工段的安全及环保等管理工作，杜绝违章操作。 16.对车间数据链、责任链及生产报表进行检查，发现问题及时调查、上报。 17.负责车间班组长及员工的工作考核。 18.负责对车间员工的劳动、工艺纪律的执行情况进行检查。 19.负责本工段班后会的召开。 20.发生事故时负责参与调查，并就事故原因及整改措施提出意见。 21.负责完成上级领导安排的临时性工作。 任职要求： 具有至少三年从事药品生产和质量管理的实践经验，其中应有一年以上的药品生产管理经验；接受过药品生产质量法律法规、公司相关管理文件、相关专业知识及本岗位SOP的培训；对药品生产安全及环保知识有一定的了解，具有一定的沟通、组织、协调能力；身心健康，无传染性疾病或其他可能污染药品的疾病。
- 其他信息
- 语言要求：普通话
- 所属部门：生产部
公司简介
浙江天宇药业股份有限公司（股票代码300702）注册成立于2003年，其前身可追溯至1993年成立的浙江黄岩天宇化工厂，是一家专业研发、生产、销售高级医药中间体、特色原料药和制剂产品的现代化制药企业。公司总部位于浙江台州，同时在上海、杭州、盐城、潍坊、常州等地均设有生产基地和研发中心，员工总数4000余人。
公司主要产品涵盖降血压类、降血糖类、降血脂类、抗血栓类和抗哮喘类药物，是全球主要的心血管类原料药制造商之一，产品畅销海内外市场。公司是国家高新技术企业、国家知识产权示范企业、浙江省科技小巨人企业，建有浙江省企业研究院、浙江省企业技术中心和浙江省博士后科研工作站等创新平台。
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