【药物分析师招聘】_米度生物招聘信息-猎聘

齐女士 2天前在线已认证

人事经理 · 米度生物

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职位介绍: 岗位职责： 1、负责完成放射性药物药学研究中的质量标准研究；并完成相关分析方法开发和验证工作。 2、负责完成受试物、放射性标记产物及生物样本的分析方法开发和验证工作。 3、负责完成各项目阶段总结报告及申报资料的撰写。 4、制定各项目试验方案或试验计划书，指导药物分析员完成各个项目的分析试验，并按公司SOP规定书写记录、复核记录并归档。 5、统筹安排所负责项目的分析工作，按照项目进度要求，交付项目成果（质量标准、报告及申报资料等）。 6、可以熟练使用各分析设备，并进行维护管理，分担实验室其他日常工作。 7、完成部门其他工作。任职要求： 1、药学、分析化学、化学化工、生物或相关专业硕士及以上学历，五年以上药品研发工作经验，并担任研发项目分析负责人，具有新药I期多肽或化药注射液研发经验者尤佳。 2、熟练使用HPLC、GC等分析仪器。 3、具备良好的试验习惯，扎实的操作技能，能够遵守实验室行为规范，具有GLP实验室工作背景、或GMP实验室工作背景，或熟悉FDA，ICH，CDE的药品注册法规和技术指导原则者尤佳。 4、具备良好的敬业精神、团队精神和沟通协调能力。

其他信息: 所属部门：药物分析部

公司简介

米度生物技术有限公司（MITRO Biotec）是国内**分子影像医药研发外包（MI-CRO）企业。公司利用世界先进的放射标记示踪（Radiolabeling）和活体分子显像（Molecular imaging）技术为海内外客户提供药物筛选、生物分布、药代动力学研究、药效学评价等新药研发整体解决方案和外包技术服务，业务贯穿从裸（小）鼠、大鼠、猴子到人体的转化研究，重点针对肿瘤、冠心病、老年痴呆、帕金森、癫痫、风湿免疫、糖尿病等重大疾病以及受体、基因、干细胞等前沿研究领域，探寻疾病机理、开发诊疗药物、评价治疗效果。PET 分子影像具有活体显像、动态定量、自身对照、连续观察等突出优点，大大缩短药物研发周期、降低失败风险、加快新药上市。公司网址：**************

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