【临床监查员CRA招聘】_安道药业招聘信息-猎聘

陈女士 6天前在线已认证

人事副总监 · 安道药业

聊一聊

职位介绍: 职责描述： 1、配合临床项目负责人进行临床试验研究中心的筛选、伦理准备、中心协议签署等; 2、按照法规、方案及公司SOP,对临床中心进行质量管理,汇报项目进展, 收集整理项目在各阶段的问题,并予以解决; 3、参与临床研究资料的准备和修改; 4、负责中心监查管理,文档管理,物资管理,培训管理等中心事务,确保试验数据的真实可靠完整,文档齐全符合注册申报要求,研究物资齐备符合项目开展要求并在需要时及时对中心展开培训等; 5、维护与各中心研究者、机构人员、伦理人员良好的合作关系; 6、配合公司其它职能部门进行项目的沟通协调; 7、与CRO协作负责临床试验计划的执行； 8、完成项目经理或上级领导交代的其它事务性工作。任职要求： 1、药学、医学、生物学相关专业本科及以上学历； 2、有CRC转CRA经验者优先，或2年CRC经验； 3、熟悉GCP及临床试验流程； 4、英语水平良好，CET4-6； 5、能熟练的使用Microsoft Word、Excel、PPT等办公软件。 6、善于沟通和协调，具有良好的分析和解决问题能力； 7、认可公司敬业合作、正直诚信、实事求是、开放包容的价值观。

公司简介

杭州安道药业有限公司注册在杭州未来科技城，注册资金5000万元，是由多名海外高层次科学家创立的以国家1类原创新药研发为主的高科技制药公司。生产基地位于杭州临平区经济技术开发区。我们拥有一个国内一流、国家先进的新药研发专业团队。技术管理团队由在生物医药领域拥有多年丰富经验的归国技术人员组成，拥有世界大制药公司和创新型生物科技公司多年的工作经验，科技成果转化及产业化经验丰富。管理支持团队由在国内具有丰富创业和管理经验的高级人员担任。