SAS 程序员 8-16k
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吴女士 一周前在线 已认证
猎头顾问 · 昆翎医药
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职位介绍
1. Analyze data and report statistical results. 分析数据并报告统计结果。 2. Develop SDTM specifications for programming datasets following CDISC standard with supervision. 经指导,可以根据CDISC标准编写SDTM说明文件。 3. Develop SAS programs to create SDTM datasets with minimum supervision. 可以编写SAS程序制作SDTM数据集,不需要过多指导。 4. Develop ADaM analysis data specifications for programming following CDISC standard with supervision. 经指导,可以根据CDISC标准编写ADaM分析数据集说明文件。 5. Develop SAS programs to create ADaM datasets for Analysis and Reporting based on Statistical Analysis Plan with minimum supervision. 可以基于统计分析计划独立编写SAS程序制作支持分析和报告的ADaM数据集,不需要过多指导。 6. Develop, debug, maintain SAS programs and macros to create Tables, Listings and Graphs for Clinical Study Report following CDISC, industry guidelines and Statistical Analysis Plan with supervision. 按照CDISC标准、行业指南以及统计分析计划,开发、调试和维护SAS程序和宏,以创建支持临床研究报告的表格、列表和图表。 7. Implement SAS programs to generate Define-XML package for FDA submission with minimum supervision. 应用SAS程序生成用于FDA递交的Define-XML文件包,不需要过多指导。 8. Develop SAS programmable edit checks to assist data monitoring, document and report data issue to Data Management. 开发SAS编程的逻辑核查,以协助数据监查,将数据疑问记录并报告给数据管理部门。 9. Implement statistical data analysis and communicate with statisticians for statistical input. 执行统计数据分析,并与统计师沟通统计相关的问题。 10. Perform other programming tasks as needed per management requests. 根据管理要求,执行其他编程任务。 任职资格: 2-5年(包括2年)以上临床程序员,熟悉CDISC,SAS编程优秀的员工优先考虑
其他信息
所属部门:SAS

公司简介

昆翎(ClinChoice)是一家致力于为生物医药和医疗器械客户提供高品质一站式服务的临床阶段CRO,服务包括临床运营、项目管理、生物统计、数据管理、注册事务、医学事务和药物警戒。昆翎已经在中国、美国、欧洲、印度、日本和菲律宾建立了主要的临床交付中心,目前在全球拥有1800多名员工,其临床运营团队覆盖了亚、欧、北美等七个国家和地区。 高盛直投部董事总经理、昆翎董事会成员许小鸥先生认为,“随着创新疗法在全球的增长,CRO公司提供高效、可靠的研发服务能力变得尤其重要。昆翎独特的价值主张结合了其对于本地市场的了解、国际药物研发的经验以及高效的团队执行能力。我们坚信公司强劲的管理层团队以及其高效的执行能力,将为昆翎的发展开启新的篇章。
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