浏览原职位详情
- 职位介绍
- 职责描述： 1、参与编制和修订公司质量管理系统文件，并对文件进行适时的更新和补充； 2、积极推行GMP和产品备案工作； 3、按GMP要求，做好生产车间、QC实验室和仓库日常质量监督检查工作； 4、对中间产品、成品的取样； 5、对生产车间卫生情况、生产人员的卫生状况、工艺卫生情况进行抽查并做好记录； 6、参加相关车间质量分析会议，并根据会议决定的质量措施督促落实。 任职要求： 1、本科及以上学历，中药学、药学等相关专业； 2、2年以上药品生产企业质量管理工作经验，熟悉《药品管理法》等国家相关法律法规，有GMP认证经验者优先考虑。
猎聘温馨提示：
- 1. 如您发现平台内招聘方存在以下违规行为的，请立即举报
-
- a. 扣押您的身份证件或者其他证件；
- b. 要求您提供担保人、担保金或者以其他名义向您收取财物（ 如培训费、体检费、资料费、置装费、押金等）；
- c. 强迫您入股或者向您集资；
- d. 以招聘名义牟取不正当利益；
- e. 发布虚假招聘广告信息；
- f. 存在其他损害您的合法权益的行为。
- 2. 如您应聘的岗位属于涉外劳务合作/海外岗位的，请务必核实招聘方对外劳务合作资质取得情况，同时注意自身资金安全，防范招聘欺诈。
- 了解更多安全防范知识>
猜你喜欢
陈女士
1