注册部经理 薪资面议
苏州 5-10年 本科
五险一金 绩效奖金 年度旅游 节日礼物 定期体检 餐费补贴 加班补贴 领导好 技能培训
下线图片 浏览更多优质职位
浏览原职位详情
职位介绍
以下岗位为苏州消化内窥镜子公司招聘岗位 岗位职责: 1、负责医疗器械产品资料整理和注册工作;组织注册中各类文件的起草、汇编、整理、归档、形式审查和规范性制作等; 2、随时关注国内外相关法律法规等相关信息,并根据信息做出相应调整和改进; 3、制定产品国内外注册计划,注册预算、负责团队任务分解,组织管理,协调注册进程的顺利开展; 4、与相关政府部门及外部机构联系沟通,确保注册申请的报送、审评和审批的顺利进行,实时跟踪产品注册进程,确保按时获证; 5、负责与相关部门密切配合,包括研发项目的注册支持,协助完成质量体系内外审等工作,为公司提供及时有效的法规注册支持。 任职要求: 1、本科及以上学历,生物医学工程、材料等相关专业;英语读写熟练; 2、至少5年以上医疗器械行业法规注册经验,3年以上团队管理经验; 3、成功主导实施过二个以上三类医疗器械产品的注册认证工作; 4、有相关NMPA/CE/FDA注册工作经验,熟悉医疗器械法律法规、相关产品的检测要求,熟悉医疗器械注册流程; 5、具有较强的工作责任心,较强的学习能力和协调组织能力。

职位透镜

您与该职位的匹配度: 登录查看
lens

猎聘温馨提示:

1. 如您发现平台内招聘方存在以下违规行为的,请立即举报
  • a. 扣押您的身份证件或者其他证件;
  • b. 要求您提供担保人、担保金或者以其他名义向您收取财物( 如培训费、体检费、资料费、置装费、押金等);
  • c. 强迫您入股或者向您集资;
  • d. 以招聘名义牟取不正当利益;
  • e. 发布虚假招聘广告信息;
  • f. 存在其他损害您的合法权益的行为。
2. 如您应聘的岗位属于涉外劳务合作/海外岗位的,请务必核实招聘方对外劳务合作资质取得情况,同时注意自身资金安全,防范招聘欺诈。
查看全部

猜你喜欢

1 2 3