冯女士
4天前在线
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- 职位介绍
- 药学
- 岗位职责: 1. 负责制剂项目的处方和工艺开发试验方案设计及具体试验实施; 2. 负责相关设备和仪器的维护保养; 3. 负责项目工作相关的原始记录撰写及辅助记录填写; 4. 协助制剂项目的工艺放大和注册批样品的生产; 5. 负责按M4格式要求撰写和整理相应模块申报资料,并对原始记录与申报资料中数据的准确性、一致性负责; 6. 完成项目负责人分配的其它工作。 任职要求: 1.药学或制药工程相关专业本科及以上学历。 2.三年以上化学药品无菌制剂、口服固体制剂相关工作经验,能熟练操作实验室常规制剂设备 3.熟悉药品制剂开发的设计、至少有1例主导的化药制剂申报成功的案例。
- 其他信息
- 所属部门:制剂研究中心
公司简介
欣捷高新坐落于中国西部生命科技产业门户--“天府生命科技园”,是一家从事化学药品制剂、化学原料药及医药中间体的研发、生产、销售,并对外提供技术服务的高新技术企业。
公司成立迄今二十余年,成功由CRO企业转型成为“研发+原料药+MAH持证"—体化医药企业,是西南地区首批取得药品生产许可证B证,并实现上市许可持有人产品规模化上市的研发企业。
公司重点布局临床广泛使用的临床经典药物和专科用药,涵盖呼吸系统类、心血管系统类、神经系统类、肌肉-骨骼系统类、血液和造血器官类、消化道和代谢类等多个领域,截止2023年5月,公司持有药品注册批件11个。
公司重视对重大品种、创新技术的专利布局,截止2023年5月公司已获得了44项发明专利授权。
公司以专业的技术、科学的管理、服务理念,在业界累积了一定影响力,同时得到政府和主管部门的肯定,获得了国家创新基金科技服务专项、成都自主创新项目、高新区生物医药专项、高新区专利实施与运用项目、专利进步奖多项荣誉。被评为高新区专利示范企业、成都市生产服务示范企业、四川省生产服务示范企业;子公司成都新恒创药业有限公司2022年被认定为国家专精特新“小巨人”企业。
欣捷将继续本着严谨、求实、开拓、创新的研发精神,致力研制临床亟需、疗效确切、安全的高品质医药产品,服务大众健康、促进行业进步、回报社会关怀,为人类健康事业做出贡献。
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