高级临床协调员 7-11k·13薪
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夏女士 3天前在线 已认证
高级HR · 诺思格（北京）医药科技股份有限公司
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职位介绍
  • 临床试验
  • 药物
  • 临床项目管理
  • 药物分析
  • GCP认证
  • CRF
职责描述： 岗位职责： 根据GCP和研究方案的要求，协助研究者完成非医学性判断的事务性工作； 1、 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； 2、 协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作； 3、 协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作； 4、 协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录； 5、 协助研究者填写病例报告表； 6、 协助研究者跟踪受试者定期随访； 7、 协助研究者完成临床试验的其他相关工作； 任职要求： · 大专及以上学历，护理、药学、临床医学等相关专业背景； · 3年以上CRC经验，了解药物临床试验工作流程，喜欢从事临床科研工作； · 具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神； · 有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强； · 英语CET4及以上； · 能熟练应用office等办公软件 。

公司简介

诺思格（北京）医药科技股份有限公司是国内规模较大的临床研究合同组织（CRO）之一，总部设在北京，办事处设在上海、长沙、广州、武汉、成都、西安、哈尔滨、南京、沈阳、天津、长春、杭州、郑州、合肥等省会城市；在国内覆盖60余个城市，在亚洲覆盖6个国家与地区，已与200余家机构，450余家医院及600多个科室合作，目前已为260多位国内外客户提供国际标准的临床研究外包服务。业务涵盖新药评估与咨询、注册事务、临床试验实施、数据管理和统计分析、医学事务及培训等全方位服务。
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