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市场拓展负责人 9-10k
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职位介绍
岗位职责: 1、客户关系维护,销售机会挖掘,新客户及新市场的开发。 2、负责协助实验室做好与客户的项目对接工作。 3、负责为客户所需试验提供相关建议。 4、上级交代的其他相关工作。 5、有带领开拓团队经验。 任职资格: 1、生物医药、市场营销等相关专业本科以上学历; 2、有检验检测或者安评中心工作经历的优先;  3、工作态度积极,责任心强,良好的人际关系处理能力、书面及语言表达能力; 4、良好的谈判技巧、沟通能力及表述能力; 5、有团队合作精神和高度的责任感,思维敏捷,能够承受较大的工作压力,能够适应出差。
其他信息
所属部门:业务部

公司简介

西咸新区国睿一诺药物安全评价研究有限公司成立于2018年11月28日,是一家独立第三方药物安全性评价研究机构,坐落于空港新城自由贸易试验区。国睿一诺于2021年07月获得了国家药物GLP(药物非临床研究质量管理规范)认证,**************,将为陕西省医药产业新药研发及临床前安全性评价搭建便捷、高效、可靠的技术平台,在进一步提高陕西省药物研发水平、医药产业自主创新能力、药物研究质量等方面起到重要助推作用。作为创新性药物从创新链向产业链转化的重要中间环节,药物安全评价研究承接着“秦创原”在生命科技领域创新链和产业链的互动融合,对于全省生命科学产业的发展具有重大价值。 国睿一诺集药物毒理、病理、药效、分析测试、化妆品、医疗器械及仿制药一致性评价服务为一体,有巨大发展潜力,并于2019年8月被陕西省西咸新区空港新城管理委员会推荐为“重点上市后备企业”。公司建筑面积达4200平方米,一期投资3000余万现配备有液质联用仪、高效液相色谱仪、全自动化学发光仪、动物血液分析仪、自动组织脱水机、百万分之一天平、动物口鼻吸入暴露系统、紫外可见分光光度计、荧光显微镜等300余套仪器设备,已建立遗传毒理、分析测试、生殖毒理、临床病理等实验平台。公司致力于药物非临床安全性评价,为客户提供个性化方案设计、药物筛选、药效学研究、药代动力学研究、安全性评价、临床试验样本分析的一站式服务;还可开展食品、保健品、化妆品、农药和医疗器械安全性评价等服务项目。此外,我公司还建立了疾病模型动物开发、实验动物繁殖等平台。我公司凝聚了稳定的资深专业团队,建立了同时符合美国FDA、OECD和中国NMPA法规要求的GLP体系。 2019年08月获得陕西省科技厅颁发的《实验动物使用许可证(屏障环境:大鼠、小鼠、豚鼠、兔;普通环境:豚鼠、兔、犬、猪、猴)》(证书编号:SYXK(陕)2019-003)》。《实验动物生产许可证》; 2019年12月获得陕西省西咸新区市场监督管理局颁发的《检验检测机构资质认定证书》。 2020年12月获得国家卫生健康委临床检验中心颁发的《室间质评证书(药代动力学实验室生物样本检测)》。 2021年07月获得国家药品监督管理局(以下简称NMPA)颁发的《药物GLP认证批件》。 2021年12月获得陕西省科学技术厅、陕西省财政厅、国家税务总局陕西省税务局颁发的《高新技术企业证书》。 2021年11月入选全国科技型中小企业。 2022年通过国家药品监督管理局化妆品注册和备案检验信息管理系统。 2022年02月获得西咸新区空港新城“产业发展科技奖”、“优秀创新实践奖”。 2022年02月承担了陕西省科学技术厅2022年科技计划项目-重点产业创新链(群)-社会发展领域项目。 2022年12月承担了西安市科技计划项目。 2023年02月承担了西咸新区科技计划项目。 2022年06月获得西咸新区“秦创原创新人才计划-高端创新团队”。 2022年08月通过国家农业农村部兽药GLP认证。 2022年12月获得宁波海关技术中心颁发的《能力验证合格实验室证书(毒性病理学诊断)》。 2023年05月获得中国合格评定国家认可委员会(CNAS)良好实验室规范(GLP)符合性证书。 国睿一诺目前已取得5项发明专利,11项计算机软件著作权登记证书。 国睿一诺现有一支由毒理学专家领衔,博士、硕士为中坚,技术精湛、综合素质高的研究队伍。核心成员来自于国家沈阳新药安全评价研究中心、第四军医大学等国内知名机构,熟练掌握GLP体系的建立与运行,有着丰富的国内、国际认证经验,直接参与执行中国药监局(NMPA)、环保部(MEPC) 、农业部(MOA)、中国合格评定国家认可委员会颁发的实验室(CNAS) 认证和国际OECD成员国荷兰卫生部、阿根廷农业部、巴拉圭农业部、AAALAC认证。公司建立了完善的组织机构和管理体系,设有质量保证部、毒理部、临床病理部、动物管理部、供试品部、分析测试部、综合管理部、档案部等部门。公司通过不断努力和调整,现已拥有了完备的动物实验设施、必需的仪器设备、系统的标准操作规程(SOP),形成了一支专业结构合理、经验丰富、技术成熟、团队协作的管理和技术团队。同时将人员、档案、供试品、试验体系、仪器、设备等管理工作及试验过程纳入GLP管理。

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