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- 职位介绍
- 职责描述: 支持临床试验统计编程。 与项目团队密切合作,参与相关的研究小组会议,如BDR会议等。 遵守公司的标准操作规程,并可根据项目经验对标准操作流程提出建议。 监督和审查供应商的工作,以确统计分析任务的质量和速度。与供应商密切合作,以确保实现所有与统计分析相关的任务按时高质量交付。 负责临床数据统计编程的文档维护和TMF存档。 任职要求: 数学,统计学或者医药相关专业本科以上学历。硕士学位优先 3-5年制药行业统计分析经验。 完全理解统计分析相关的法规指南。 有支持IND和NDA数据递交的经验者优先。 熟悉CDISC标准。 有肿瘤相关的临床试验经验者优先。 英文良好,较强的口头和书面表达能力
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