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招聘经理 · 康方生物

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职位介绍: 职责描述： 1. 参与相关项目的工艺开发、优化、确认及工艺鉴定工作。 2. 参与撰写工艺开发报告，起草工艺参数。 3. 负责研发到生产的技术转移，保证工艺正常放大。 4. 负责相关项目IND/BLA纯化相关申报资料撰写。 5. 完成上级交办的其他工作。任职要求： 1. 生物工程或者生物技术相关专业，硕士或博士以上学历，3年以上抗体纯化工艺开发经验。 2. 熟练掌握各种层析分离技术，对蛋白纯化理论与实践有深刻的理解及认识。 3. 有丰富的AKTA操作经验，精通各种纯化实验设计、如DOE试验设计，并能使用统计工具分析数据。 4. 熟练掌握各种膜过滤技术，对纳滤及切向流工艺有深刻的认识。 5. 有较好的英语听、说、读、写能力，熟练使用Word、Excel等办公软件。

其他信息: 所属部门：工艺开发部

公司简介

康方生物（港交所股票代码：9926.HK）是一家致力于研究、开发、生产及商业化全球病人可负担的创新抗体新药的生物制药公司。自成立以来，公司打造了**的以端对端全方位药物开发平台（ACE Platform）和双特异性抗体开发技术（Tetrabody）为核心的一体化研发创新体系、国际化标准的GMP生产体系和运作模式先进的商业化体系。公司目前拥有30个以上用于治疗肿瘤、自身免疫、炎症、代谢疾病等重大疾病的创新候选药物，其中17个新药进入临床研究，14项关键/III期临床试验正在开展，3个新药实现商业化销售（含1个对外授权）。 2021年8月，安尼可（PD-1单抗，派安普利单抗注射液）获批上市。 2022年6月，公司全球**的肿瘤双免疫检查点双抗开坦尼（PD-1/CTLA-4双抗，卡度尼利单抗注射液）获批上市。 2022年12月，公司另一个自主研发的全球**双抗依沃西（PD-1/VEGF双抗，AK112），以5亿美金首付款、总交易额高达50亿美金和销售净额低双位数比例提成的合作方案，授予Summit Therapeutics于美国、加拿大、欧洲和日本的开发和商业化**许可权。康方生物期望通过高效及突破性的研发创新，开发国际首创及同类药物最佳疗法的新药，成为全球领先的生物制药企业。

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