医疗器械管理体系审核员 13485 Auditor 8-15k
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顾女士 14小时前在线 已认证
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职位介绍
工作内容 : 1.按照客户的审核标准到现场进行质量控制和审核,撰写相关的审核报告并上传至公司。 2.组织或参与审核,实施审核工作。 3.评估客户的符合性,以便发放或维持认证 4.在审核结束后,或在指定的时间范围内,确保及时完成好的质量报告(包括费用申报)。 5.确保认证的后续工作。 6.促进知识共享。 1. Conduct quality control and audit to production site according to customer's audit criteria, write related audit reports and upload them to the company. 2. Organize or participate in the organization of the audit; Carry out the audit. 3. Assess client compliance in order to issue or maintain certification 4. Ensure timely production of good quality reports (including expenses claims) directly after the audit close-out, or within the designated time-frame (for referential demanding 5. Ensure the follow-up of the certification 6. Contribute to the sharing of knowledge 工作要求 : 1.本科及以上学历,生物、医学类相关专业。 2.至少持有QMS质量管理体系外审员资格证书。 3.具有5年以上医疗质量管理或研发类工作经验。 4.具有13485医疗器械管理体系相关证书。 5.良好的英语交流及报告书写能力。 6.驻华南地区为佳,能够接受出差。 7. 为人正直,品貌端正;具备良好的沟通和学习能力。 1. University graduate majoring in Biology/medical /science/physician. 2. At least ISO9001 QMS external auditor. 3. At least 5 years working in medical quality assurance / R&D. 4. ISO 13485 certificate, and MDQMS audit related experience is preferred. 5. English is ok to communicate and report; 6. Locate in South/ Guangdong is preferred, accept business travel. 7. Honest, have good appearance, communication and learning ability.
其他信息
所属部门:CER体系认证事业群

公司简介

法利投资(上海)有限公司是必维集团下属子公司。 必维集团(Bureau Veritas,简称必维)成立于1828年,是测试、检验和认证服务的行业推进者。“必维”通过提供优质的服务来帮助客户应对在质量、健康、安全、环保和社会责任方面不断增加的挑战。 作为值得信赖的商务伙伴,"必维"提供的创新性解决方案不仅帮助客户符合法规和标准的要求,更为客户降低风险、提升业绩表现并促进其可持续发展。 "必维"的核心价值是诚实守信、客观公正、客户至上、安全工作。 "必维"已获得绝大多数国家和国际组织的认可和授权。
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