CRA 薪资面议
上海 1-3年 本科
绩效奖金 带薪年假 交通补助 午餐补助 定期体检 弹性工作 年度旅游 岗位晋升 五险一金 发展空间大
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职位介绍
职责描述: 1. 开展对研究中心的筛选、启动、临床监查、结题等临床试验相关工作,保证临床试验按国家临床试验质量管理规范、公司SOP及临床项目方案要求进行。 2. 参与中心筛选、洽谈、机构立项、伦理申报、合同签署、遗传办申报、组织启动会议、促进受试者入组、访视等,以及项目信息收集等临床试验相关的工作。 3. 执行过程中负责评估项目的质量,以及确认和完善各类文件的完整和及时性,并及时给予纠正,促使项目正确、高效的执行。 4. 对中心研究者进行方案等临床试验相关内容的培训,管理和解决本中心项目进行过程中的基本问题。 5. 检查并报告试验进度和项目质量,以及收集研究产品的使用、AE、SAE及PD等情况,发现问题、分析问题、提出解决方案并及时提交项目组。 6. 按计划撰写并提交监查报告及其他项目层面的报告。 7. 做好研究中心、CRC等相关方的协调及沟通工作,促进项目顺利开展。 8. 其他与项目相关工作的参与。 任职要求: 1. 本科及以上学历,临床医学、药学及相关专业。 2. 有一年以上临床相关工作经历,掌握必要的新药研发的临床研究知识,熟悉GCP及相关新药临床研究的法律法规。 3. 具有良好的沟通能力,能建立有效的人际沟通。 4. 作积极主动,良好的团队精神。 5. 能够吃苦耐劳,能够适应经常出差。

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