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- 职位介绍
- 职责描述： 1、 管理临床项目进度和质量，对接CRO临床运行部门并进行协调； 2、 制定项目实施的人员、进度、资金、质量、数据等具体计划； 3、 负责对项目实施人员（CRA、CRC、研究者等）进行实施前、实施过程中的沟通； 4、 跟进和监督相关CRA或CRC的工作进度和工作质量； 5、 熟悉试验药品的储藏、运输及登记； 6、 参与伦理递交、首研会、启动会、等环节的进度与沟通； 7、 负责后期项目与申办方交付各项工作的组织与实施； 8、 制作培训课件，对新员工进行必要的培训； 任职要求： 1、医学、药学或者临床相关专业，本科以上学历； 2、具有2年以上多个项目的临床研究医学支持经验； 3、熟悉药品注册管理办法、GCP法规以及有关临床研究的相关法规； 4、性格沉稳、细心、独立、具团队精神，责任心强，有较强的抗压能力，能适应出差。
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