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- 职位介绍
- 1.根据GMP药品质量管理规范及要求，组织生产并做好质量管理工作。 2.根据OHSAS18001职业健康安全管理体系及安全标准化要求，组织车间安全管理工作。 3.督促车间设备人员按GMP等相关要求对车间设备、仪表等进行维护保养工作。 4.负责组织编制、修订、审核车间各类管理规程，进行批准，经相关人员批准生效后确保规程能得到严格执行； 5.督促车间各级管理人员进行各类检查并负责评定车间各员工的工作表现，组织进行员工考核。 6.组织、协调并适时主持车间各类会议，传达相关方信息和总结车间生产情况。 7.负责协调车间与其他生产车间、职能部门间的工作关系。 8.负责组织和督促本车间各级人员的各类培训、培训考核及人员培训档案的建立。 9.负责本车间员工整体精神面貌和劳动纪律管理。 10.负责完成上级领导安排的其他工作。 任职要求： 1.药学、药剂相关专业大专及以上学历; 2.无菌制剂生产管理8年以上工作经验； 3.有一定的英语听说读写能力； 4.具备良好管理能力、沟通协调能力； 5.具备良好的GMP意识，有FDA审计项目相关工作经验的优先考虑；
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