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- 职位介绍
- 岗位职责： 1.在GMP环境下执行蛋白纯化操作，包括溶液配制，层析柱装填，蛋白纯化工序（层析，病毒灭活，深层过滤、除病毒过滤、超滤和原液分装）; 2.与工程部、设备处、验证处、QA部门、QC部门、程序开发及原材料管理部门相互协作; 3.必要时与原材料及设备提供商和商业合作伙伴作进一步的交流; 4.参与FAT（工厂验收试验）和/或SAT（实地验收试验）和/或IOPQ（安装/运行/性能验证）; 5.参加修订/创建/复审诸如SOP、MBR、验证/资格认证协议类的cGMP文件和FAT/SAT文件; 6. 参加cGMP培训并遵循cGMP规则; 任职要求： 1.专科及以上；生物化学、生物制药、生物工程、发酵、纯化等专业尤佳; 2.了解至少两种以下设备的操作：AKTA系统，深层过滤装置，超滤系统，除病毒过滤系统，UV/VIS分光光度计，泵，管道焊接工/密封者，和天平; 3.英语书面水平良好; 4.有一年及以上相关生物制药行业GMP工作经验和/或有一次性技术使用经验者优先考虑; 5.有激情，有活力;
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