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- 职位介绍
- 岗 位 职 责(包括职权、具体工作职责、工作任务等): 1. 按照GMP规范完成纯化生产任务,确保生产出符合质量标准的产品; 2. 从事并完成纯化生产区清洁消毒工作,确保GMP生产区域良好的生产秩序和卫生状态; 3. 负责纯化生产区相关记录的及时填写和复核工作; 4. 协助有关部门完成纯化GMP生产区设备维保、仪表校验、设备确认和工艺验证工作; 5. 协助进行纯化生产过程中出现的相关偏差的调查,变更,CAPA等质量管理活动; 6. 接受并通过公司及部门组织的各项GMP及岗位技能培训; 7. 完成上级安排的其他相关工作并按要求完成工作报告。 任 职 条 件(包括学历、专业、从业经历、能力特点等): 1. 应届或1年以上制药企业纯化生产工作经历; 2. 具备至少大专以上学历,并毕业于生物、制药、化工等相关专业; 3. 具有良好的团队合作精神,认真负责,沟通能力较强; 4. 具有较强的逻辑思维能力,善于学习,知识面广,具有较好的英语能力与文件写作能力; 5. 具有较强的抗压能力,具有良好的品德操守和职业道德。
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