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- 职位介绍
- 职责描述： 1. 为药物或器械各期临床研究提供生物统计方面的咨询与服务，包括但不限于研究方案设计、撰写、样本量计算、生成随机编码、设盲、生成统计分析计划、参与CRF的设计、参与临床研究数据库的构建、主持或参与（盲态）数据审核会议、编写统计分析程序、执行数据的统计分析及撰写统计报告等； 2. 对君合科技负责的其他统计工作提供技术支持与质量保证； 3. 参加与生物统计有关的商务发展或市场活动，为商务发展活动提供技术支持； 4. 作为君合科技代表与申办者管理层或药监机构进行技术问题的沟通； 5. 在各种专业或商务会议中，作为君合医药生物统计部门代表进行参加和/或发言，展示公司形象； 6. 协助进行生物统计部门内部工作安排协调，向本部门内其他同事(生物统计师、SAS程序员和DM等)生物统计专员提供技术支持或指导，并对其工作质量进行核查； 7. 与临床运营部同事沟通统计相关事宜； 8. 完成公司要求的其他工作。 任职要求： 1. 卫生统计学、流行病学、预防医学或其他相关专业硕士以上学历； 2. 熟悉CFDA与ICH关于临床试验的生物统计方面的相关指南与要求，熟悉临床试验设计与统计分析流程，能够独立进行统计工作； 3. 3年以上统计、数据分析相关工作经验，至少1年以上药企或CRO工作经验，有数据管理与SAS编程经验者优先； 4. 熟悉临床试验常用的统计方法； 5. 良好的逻辑能力和书面及语言表达能力，熟练的演讲技巧及较强的说服力，善于和不同背景及能力的人进行有效沟通； 6. 良好的亲和力，善于表达及倾听不同意见，有一定的风险预测能力及问题分析解决能力。 7. 积极主动的工作态度，能与同事良好合作，能承担压力下的工作。 8. 熟练地使用Windows操作系统与office系列办公软件包括Outlook、Word、Excel和PowerPoint。 9. 良好的英语听、说、读、写能力。
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