爱斯特(成都)生物制药股份有限公司(以下简称爱斯特)成立于2005年,是一家致力于为全球制药公司提供小分子医药中间体定制研发生产定制研发(CRO)、(CDMO)、定制生产(CMO)、原料药工艺开发(CMC)和化学工艺安全评估服务的高新技术企业。爱斯特坐落于美丽的天府之国成都,拥有12000平方米的研发实验室、公斤实验室。公司现有员工近340名,其中科研团队200余名,其中包括18名博士。 经过近二十多年的发展,爱斯特为上千名客户提供从临床前、I期、II期、III期及已上市新药原料药的高级中间体、上万种新药研发用新的高级中间体;拥有了小试、中试到工业化规模量产的生产体系;建立了完善的原料药中间体和特殊化学品的工艺技术研发体系、ISO9001和ICHQ7为核心的质量管理体系、ISO14001国际环境管理认证体系、OHSAS18001职业健康管理体系及GB/T29490-2013知识产权管理体系。爱斯特已申报专利127项,其中发明专利98项,已授权专利72项。 爱斯特拥有1000多名全球终端客户,包括前30名全球制药公司,分布于欧美、加拿大、日本、韩国、印度、中国等国家。 为长期稳定的给客户提供CDMO服务,爱斯特在美国、印度设立了办事处,在国内拥有多个生产基地:四川广安生产基地、四川宜宾生产基地、重庆长寿生产基地,计划将于2022年正式投入使用。 爱斯特先后被评为高新技术企业、博士后创新实践基地、院士(专家)创新工作站与四川省企业技术中心,并获得四川省高层次人才引进千人计划创新创业团队。 爱斯特秉承“笃实、进取、质量、共荣”的核心理念,以客户为导向,创新进取,追求卓越!成为全球高品质功能性分子单元设计、开发、制造的卓越企业!

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工商信息

企业全称: 爱斯特(成都)生物制药股份有限公司
成立时间: 2005年11月17日
注册资本: 4426万人民币
法人代表: Peng Guo(郭鹏)
注册地址: 四川省成都市温江区成都海峡两岸科技产业开发园科林路西段488号
统一信用代码: 915101007801342441
所属行业: 制药/生物工程
所在地: 成都
登记机关: 成都市市场监督管理局
营业期限: 2005-11-17 至 2035-11-16
企业类型: 股份有限公司(台港澳与境内合资、未上市)
经营状态: 存续
经营范围: 化学药物中间体(不含危险品)生物技术,精细化学品(不含危险化学品)的研究、生产,销售本公司产品以及科研技术成果的转让(以上范围不含国家法律法规限制或禁止的项目,涉及许可的凭相关许可证开展经营活动)。
数据来源: 启信宝

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