深圳市益诺思生物医药安全评价研究院有限公司（以下简称“深圳益诺思”）注册成立于2021年11月，是由上海益诺思生物技术股份有限公司、深圳市药品检验研究院、深圳市南山战略新兴产业投资有限公司利用各自优势，秉承质量为先的理念,共同在深圳建设的国际一流的生物医药安全评价服务平台，填补了深圳市创新药物研发临床前安全性评价（GLP）实验室空白，支持深圳市及粤港澳大湾区所有创新药的非临床安全性评价需求，为粤港澳大湾区生物医药产业发展助力。公司业务服务范围涵盖非临床安全性评价、非临床药代动力学、非人用药药效评价、非人用药毒理学评价。 深圳益诺思位于全球专业级高层实验楼——深圳市药品检验研究院D区，拥有动物房及安全评价实验室面积约 1 万平方米；已完成实验室仪器设备1136台/套的安装和验证， 并投入使用，GLP体系构建包括371项SOP及各项内控相关管理制度的转化、培训，并开展了预实验、模拟试验。 截至2022年8月，深圳益诺思已与21家华南、华东、华北地区的企业建立了广泛地联系；协同上海益诺思生物技术股份有限公司、益诺思生物技术南通有限公司与时森海（杭州）生物制药有限公司等6家企业签订数千万的技术开发合同。 未来，深圳益诺思将持续充分发挥专业平台的联动效应、辐射效应、产业集聚效应与区域产业导向作用，为深圳市及粤港澳大湾区生物医药现代产业体系建立提供重要技术支撑。朝着“打造高质量综合评价服务平台，助力人类健康事业发展”的企业愿景不断努力前进。

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