医学经理
15-25k
嘉兴-南湖区
3-5年
统招本科
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- 职位介绍
-
1. 上市后监测（PMS）和风险管理：
a)制定和执行上市后监测计划，包括不良事件（AE）和产品投诉的收集、分析和报告。
b)管理产品的风险管理计划，包括风险评估、风险最小化措施和风险沟通。
2. 医学信息和咨询服务：
a)提供医学信息支持，解答医疗专业人员和患者关于产品的咨询。
b)管理和更新医学信息数据库，确保信息的准确性和及时性。
3. 医学教育和培训：
a)组织和参与医学教育活动，提高医疗专业人员对产品的认识和理解。
b)培训内部团队，包括销售和市场团队，确保他们对产品有深入的医学知识。
4. 医学文献和证据生成：
a)进行文献综述和分析，以支持产品的持续有效性和安全性。
b)发表和推广上市后研究结果，增强产品的科学支持。
5. 健康经济和结果研究：
a)支持健康经济和结果研究，以评估产品的成本效益和价值。
b)与支付方和卫生技术评估机构合作，以支持产品的报销和市场准入。
6. 合规性和法规遵循：
a)确保所有上市后医学活动符合当地和国际的法规要求。
b)与法务和合规团队合作，确保医学沟通和推广材料的合规性。
7. 关键意见领袖（KOL）管理：
a)建立和维护与关键意见领袖的关系，以提高产品的知名度和接受度。
b)与KOL合作，以收集反馈和见解，支持产品的持续改进。
8. 产品性能和安全性评估：
a)监控产品性能和安全性数据，包括不良事件和产品故障。
b)参与产品召回或安全警报的管理，确保患者安全。
9. 跨部门协作：
a)与研发、生产、市场和销售等部门合作，确保产品信息的一致性和准确性。
b)协调跨部门项目，以支持产品的持续改进和市场推广。
10. 危机管理和沟通：
a)在产品召回或安全问题发生时，提供医学支持和指导。
b)参与制定危机管理计划，以保护患者安全和公司声誉。
11. 上市后研究和临床试验：
a)设计和执行上市后研究，包括观察性研究和干预性研究。
b)管理上市后临床试验，确保试验的科学性和合规性
- 其他信息
- 语言要求：不限
- 行业要求：医疗器械
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