【（高级）临床监查员-长沙招聘】_猎头顾问招聘信息-猎聘

罗先生 20小时前在线

顾问 · 泰安三合人力资源管理有限公司

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职位介绍: 工作职责： 1、负责公司新药临床试验项目中相关中心的伦理递交和中心启动工作； 2、负责公司新药临床试验项目中相关中心的监查工作； 3、负责公司新药临床试验项目中相关中心的中心关闭工作； 4、协助公司新药临床试验项目中相关中心的合同签署； 5、协助完成新药临床试验的数据答疑工作； 6、协助项目经理管理和监察所签约的CRO委派的CRA和CRC对于合同规定的工作的执行 7、建立与各研究者、统计专家以及CRO公司的密切关系，并做好与各研究中心的沟通与协调工作，确保试验符合GCP以及研究方案的要求； 8、严格控制项目在相关中心的进度和时间表，确保临床试验保质保量地完成； 9、报告并协商解决在临床试验中发生的各种问题和严重不良事件； 10、负责对试验药品、物品、样品、资料等的准备、发放和管理； 11、新药项目的调研； 12、各种其他公司交办的事项。任职要求： 1、临床医学或药学本科、或以上学历； 2、2年以上的药企临床研究岗位工作经验，并且具有至少1年以上CRA岗位工作经验； 3、拥有肿瘤或血液学临床研究经验者优先； 4、具备良好的英文文献阅读能力 5、具备良好的沟通和协调能力，具备良好的执行力、工作责任感和事业心强；