QA经理 （FDA项目文件英文撰写 及翻译+药政） 30-40k·14薪
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杨女士 3小时前在线
Section Manager · 讯升（上海）人力资源有限公司
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职位介绍
1.负责跟踪FDA.PIC/S.EU GMP等国外药监机构的法规/指南.并根据需要组织翻译工 作； 2.负责协助药政组完成药政相关工作； 3.负责提供海外注册的相关证明材料等。 要求： 1.药学.化学相关专业，本科及以上学历； 2.具有FDA认证经验，且具有良好的GMP相关文件英文撰写和翻译能力； 3.具有国际注册经验者优先； 4.具有较强沟通协调.文字表达能力.有团队协作精神。
其他信息
语言要求：不限
行业要求：制药

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